問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇茂昌
下載
2021-07-27 - 2026-09-30
適應症
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2017-02-28 - 2020-06-09
非小細胞肺癌
錠劑 膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2016-09-19 - 2019-08-23
惡性胸膜間皮瘤
注射劑
參與醫院7間
終止收納6間
未分科
2011-03-01 - 2015-12-31
Tarceva®
參與醫院9間
終止收納9間
2011-09-29 - 2013-12-16
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
MM-121(SAR256212)
參與醫院6間
2015-07-01 - 2020-12-31
第IIIB/IV期或復發性非小細胞肺癌
Opdivo®
參與醫院10間
尚未開始1間
終止收納8間
2012-05-01 - 2014-12-30
慢性阻塞性肺部疾病
PH-797804
參與醫院4間
終止收納4間
2010-04-01 - 2012-12-31
氣喘
MEDI-528
參與醫院2間
終止收納2間
2018-09-01 - 2022-03-31
嚴重嗜酸性白血球氣喘
Benralizumab
參與醫院8間
召募中8間
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
全部
