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臨床試驗主持人


佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 (在職)

泌尿科

更新時間：2023-09-19

郭漢崇
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭漢崇

搜尋計畫列表

13件

2007-11-01 - 2009-03-01

Phase II

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、劑量訂定之研究，以評估與安慰劑相比，Fesoterodine對於膀胱過動症病患之療效、耐受性及安全性。

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

試驗已結束
一個為期12週、隨機、雙盲、雙虛擬(Double-dummy)、安慰劑對照、平行分 組、多中心之研究，以評估與Tolterodine ER相比，Fesoterodine對於持續性膀胱過動症症狀病患之療效及安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase I

尚未開始召募
An Eight-Week Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled , Parallel Group Proof of Concept Dose Ranging Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability as well as the Pharmacokinetic Profile of Oral Solabegron (GW427353) 250mg, 125mg, and 50mg administered Twice Dailly vs Placebo, in Women with Overactive Bladder

  • 適應症

    本試驗主要目的:比較每日口服兩劑solabegron 250mg, 125mg, 以及50mg相對於安慰劑, 對具有急迫性尿失禁及伴隨夜尿之頻尿, 但對非膀胱相關疼痛等症狀之膀胱過動症女性受試者的療效

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-07-01 - 2016-12-31

Phase II

尚未開始召募
以微脂體包裹肉毒桿菌素(Lipotoxin)膀胱內灌注以治療間質性膀胱炎— 多中心、隨機雙盲、安慰劑控制之前瞻性研究

  • 適應症

    慢性間質性膀胱炎

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-12-08 - 2009-12-08

Phase III

一個第三期隨機、活性藥物對照的臨床試驗，探究MK-0826（Ertapenem ）和Meropenem在治療複雜性泌尿道感染受試者的安全性和有效性。」 實證研究-在耐藥性增加的時代，患者對ErtapenemErtapenem和Meropenem在治療腎盂腎炎/複雜性泌尿道感染比較

  • 適應症

    NVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY)：1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮膚組織感染 3.感染性肺炎(COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA) 4.複雜的尿道感染，包括腎盂腎炎 5.急性骨盆感染，包括產後子宮內肌炎、敗血性流產和手術後婦科感染。

  • 藥品名稱

    Ertapenem

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-07-31 - 2020-01-31

Phase III

一項雙盲、隨機、安慰劑對照、平行試驗，以評估Imidafenacin用於膀胱過動症治療之有效性與安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    Uritos

參與醫院
12間

終止收納11間

2014-10-01 - 2024-12-30

Phase II

第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性

  • 適應症

    預防高風險男性族群罹患前列腺癌

  • 藥品名稱

    MCS®

參與醫院
21間

召募中6間

試驗已結束15間

2009-12-01 - 2013-12-31

Phase III

第三期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。延伸性研究：為期40週的MCS開放性延伸治療研究進一步評估MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。

  • 適應症

    BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
12間

終止收納12間

2014-06-17 - 2015-09-30

Phase III

A randomized, double-blind, parallel-group, active-controlled, multi-center study to evaluate the longterm safety and efficacy of combination of solifenacin succinate with mirabegron compared to solifenacin succinate and mirabegron monotherapy in subjects with overactive bladder

  • 適應症

    膀胱過動症 (Over Active Bladder, OAB)

  • 藥品名稱

    Solifenacin/ Mirabegron

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-09-01 - 2014-07-31

Phase III

針對因神經性逼尿肌活性過強而造成尿失禁之病患，接受兩種劑量 BOTOX® (A 型肉毒桿菌素) 純化神經毒素複合體治療的安全性和療效所進行的一項多中心、長期追蹤研究

  • 適應症

    治療因神經性逼尿肌活性過強而造成尿失禁、且未以抗膽鹼激性藥物適當治療者。

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
1間

終止收納1間

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