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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

李克仁LI, KO-JEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

篩選

搜尋計畫列表

83

2023-06-03 - 2026-03-09

Phase I

試驗執行中
以 RAY121 抑制免疫疾病典型補體途徑之第 IB 期開放標記籃型試驗(RAINBOW 試驗)
  • 適應症

    抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
2

尚未開始2

2023-09-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中
SELECT-SLE:一項對中重度活躍性全身紅斑性狼瘡受試者評估Upadacitinib安全性與療效之第三期計畫
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3

召募中3

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)
  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2023-12-01 - 2026-12-28

Phase I

試驗執行中
以 RAY121 抑制免疫疾病典型補體途徑之第 IB 期開放標記、長期、延伸籃型試驗(RAINBOW-LTE 試驗)
  • 適應症

    抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
2

尚未開始2

2024-07-17 - 2027-07-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 Abiprubart 對修格連氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    修格連氏症

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
1

召募中1

2024-12-01 - 2030-03-19

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、開放性、對照試驗,在罹患嚴重難治型特發性發炎肌病變的受試者中,評估 rapcabtagene autoleucel 相較於對照藥物的療效和安全性
  • 適應症

    嚴重難治型特發性發炎肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2019-06-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心試驗,針對患有全身性紅斑性狼瘡的受試者,描述BMS-986165的長期安全性及療效特性
  • 適應症

    Systemic Lupus Erythematosus 全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中2

終止收納2

2019-07-19 - 2022-01-01

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599合併療法)對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗
  • 適應症

    患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6