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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳明晃Chen, Ming-Huang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

召募中
臨床試驗案

114件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳明晃

搜尋計畫列表

222件

2018-02-14 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項針對antroquinonol 合併 nab-paclitaxel 與 gemcitabine 作為第一線轉移性胰臟癌治療判定最大耐受劑量(MTD) 與評估安全性、耐受性、藥動學、藥效學，和初步療效的第I/II 期試驗

  • 適應症

    轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    膠囊

參與醫院
2間

召募中2間

李重賓
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2010-08-06 - 2012-07-13

Phase II

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase II Study of the MEK inhibitor GSK1120212 plus Gemcitabine vs. Placebo plus Gemcitabine in Subjects with Metastatic Pancreatic Cancer

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗

  • 適應症

    膽道癌(包含肝內膽管、肝外膽管、膽囊以及壺腹)，且病灶為不可切除或轉移性

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2017-01-17 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機、多中心、開放標記，在先前未接受過治療的晚期或轉移胃癌或胃食道交接處癌症的受試者中，比較 Nivolumab 併用 Ipilimumab 或 Nivolumab 併用 Oxaliplatin 加上 Fluoropyrimidine 相較於Oxaliplatin 併用 Fluoropyrimidine 的第三期試驗

  • 適應症

    無法手術的晚期或轉移性胃癌（GC）或胃食道交接處（GEJ）癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

洪逸平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2023-11-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2017-08-10 - 2021-06-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized Phase 3 Study of Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab Combined with Fluorouracil plus Cisplatin versus Fluorouracil plus Cisplatin in Subjects with Unresectable Advanced, Recurrent or Metastatic Previously Untreated Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 適應症

    Esophageal Squamous Cell Carcinoma

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
14間

終止收納12間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
有關 zanidatamab (ZW25) 單一療法使用於晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌受試者的第 2b 期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌

  • 藥品名稱

    Powder for concentrate for solution for infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2025-03-31 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療效

  • 適應症

    •按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2026-01-27 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項針對罹患不可切除局部晚期或轉移性食道癌的第2線／第3線治療受試者，使用研究性藥物的第2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06F子試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

1 4 5 6 7 8 23
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