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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳明晃Chen, Ming-Huang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

123件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳明晃

搜尋計畫列表

232件

2009-12-01 - 2012-01-31

Phase II

一個劑量遞增研究，以評估 SCH717454 併用不同藥物治療晚期腫瘤患者之安全性及耐受性

  • 適應症

    療法 A：大腸直腸癌 (Colorectal Cancer)； 療法 B：非小細胞肺癌 (Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)； 療法 C：胃癌 (Gastric Cancer)； 療法 D：Her2 陽性乳癌 (Her2+ Breast Cancer)； 療法 E：腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma)； 療法 F：胰臟癌 (Pancreatic Carcinoma)。

  • 藥品名稱

    SCH717454

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-09-03 - 2014-09-03

Phase II

ND-420合併Cisplatin及Fluorouracil之誘導性化學療法而後以手術治療局部食道鱗狀上皮細胞癌之第二期臨床研究

  • 適應症

    局部食道麟狀上皮細胞癌之誘導性化學療法

  • 藥品名稱

    ND-420

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase II

對患有轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌的受試者，併用 MEDI4736 和 Tremelimumab、施行 MEDI4736 單一療法或施行 Tremelimumab 單一療法的第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736), Tremelimumab

參與醫院
3間

終止收納3間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2002-04-01 - 2015-03-31

Phase III

A multicenter, non-comparative, open-label extension study to assess the long term safety of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) as adjunctive therapy in patients with uncontrolled persistent chronic cancer related pain

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-01-01 - 2015-12-31

Phase III

A two-part, placebo-controlled, study of the safety and efficacy of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) asadjunctive therapy in relieving uncontrolled persistent chronic pain in patients with advanced cancer, who have inadequate analgesia even with optimized chronic opioid therapy

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-09-01 - 2013-12-31

其他

「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」

  • 適應症

    Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    JX-594

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-04-05 - 2018-09-27

Phase II/III

Varlitinib加上mFOLFOX6相較於安慰劑加上mFOLFOX6使用於未曾接受全身性治療的HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌受試者的一項二部分、第2/3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Varlitinib

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

2016-01-06 - 2018-12-31

Phase II

第2A期、單臂、多中心試驗，評估ASLAN001用於曾接受至少1線全身性治療後惡化的晚期或轉移性膽管癌的病患

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    ASLAN001

參與醫院
2間

終止收納2間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2021-04-30 - 2025-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、劑量遞增，以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗

  • 適應症

    HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ACE1702

參與醫院
1間

召募中1間

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