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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳明晃Chen, Ming-Huang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

召募中
臨床試驗案

123件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳明晃

搜尋計畫列表

232件

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2002-04-01 - 2015-03-31

Phase III

A multicenter, non-comparative, open-label extension study to assess the long term safety of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) as adjunctive therapy in patients with uncontrolled persistent chronic cancer related pain

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-01-01 - 2015-12-31

Phase III

A two-part, placebo-controlled, study of the safety and efficacy of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) asadjunctive therapy in relieving uncontrolled persistent chronic pain in patients with advanced cancer, who have inadequate analgesia even with optimized chronic opioid therapy

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-09-01 - 2013-12-31

其他

「比較使用JX-594（牛痘顆粒球巨噬细胞聚落刺激因子／胸腺嘧啶激酶去活化病毒）加上最佳支持性照護與最佳支持性照護，於Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者的第二b期、隨機分配、開放式設計的臨床試驗」

  • 適應症

    Sorafenib治療失效之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    JX-594

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-04-05 - 2018-09-27

Phase II/III

Varlitinib加上mFOLFOX6相較於安慰劑加上mFOLFOX6使用於未曾接受全身性治療的HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌受試者的一項二部分、第2/3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗。

  • 適應症

    HER1/ HER2共同表現晚期或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    Varlitinib

參與醫院
4間

終止收納2間

試驗已結束1間

2016-01-06 - 2018-12-31

Phase II

第2A期、單臂、多中心試驗，評估ASLAN001用於曾接受至少1線全身性治療後惡化的晚期或轉移性膽管癌的病患

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    ASLAN001

參與醫院
2間

終止收納2間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2021-04-30 - 2025-04-30

Phase I

一項第一期、開放標示、劑量遞增，以ACE1702細胞免疫療法用於HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤試驗

  • 適應症

    HER2表現的晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ACE1702

參與醫院
1間

召募中1間

2021-05-07 - 2023-06-15

Phase I

一項第 1 期、多中心、開放性標示、劑量探索和劑量擴增試驗，評估 AMG 650 用於晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    AMG 650

參與醫院
3間

召募中3間

2021-04-01 - 2024-03-15

Phase I

A Global Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of the Half-life Extended Bispecific T-cell Engager AMG 199 in Subjects With MUC17-Positive Solid Tumors Including Gastric, Gastroesophageal Junction, Colorectal, and Pancreatic Cancers

  • 適應症

    診斷出MUC17陽性的胃癌或胃食管交界癌 (GEJ)的受試者

  • 藥品名稱

    AMG199

參與醫院
2間

召募中2間

2021-04-01 - 2023-01-31

Phase I

一項全球第一期試驗，評估半衰期延長之雙特異性 T 細胞銜接分子 AMG 910 用於Claudin 18.2 陽性胃癌及胃食道交界腺癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    診斷出Claudin 18.2 陽性胃腺癌及胃食道交界腺癌

  • 藥品名稱

    AMG910

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

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