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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳明晃Chen, Ming-Huang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

123件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳明晃

搜尋計畫列表

232件

2019-02-01 - 2020-12-31

Phase I

口服癌症用藥NBM-BMX於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期、開放性、劑量遞增之研究，以評估試驗藥物之安全性、耐受性、藥物動力學與療效/A Phase 1, open-label, dose escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic and efficacy of NBM-BMX in Asian subjects with advanced solid tumors

  • 適應症

    癌症治療(cancer therapy)

  • 藥品名稱

    NBM-BMX

參與醫院
2間

召募中2間

葉裕民
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2014-02-19 - 2017-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, double-randomised, double-blind, 2-parallel groups, phase 3 study to compare as first line therapy efficacy and safety of masitinib in combination with gemcitabine, to gemcitabine in combination with placebo, followed as second line treatment by masitinib in combination with Folfiri 3 versus placebo in combination with Folfiri 3 in the treatment of patients with non resectable locally advanced or metastatic pancreatic cancer.

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-01-01 - 2016-12-31

Phase I

一個開放性、劑量提升之第一期臨床試驗，決定與評估末期或轉移型之原發性固態腫瘤患者，接受錸-188-微脂體後的最大耐受劑量與安全性。

  • 適應症

    末期或轉移型之原發性固態腫瘤患者

  • 藥品名稱

    188Re-BMEDA-liposome

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機、開放性，針對曾經使用過以Gemcitabine治療為主且治療失敗之轉移性胰臟癌病患，使用MM-398單一療法或以MM-398與5-Fluorouracil和Leucovorin合併療法，比較5-Fluorouracil和Leucovorin療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-04-01 - 2017-12-31

Phase II

一項隨機分配比較轉移性胰臟腺癌之病患使用Gemcitabine加Z-360與Gemcitabine加安慰劑之療效的第二期臨床試驗（ZIPANG研究）

  • 適應症

    Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    Z-360

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-02-25 - 2021-05-05

其他

一項對於 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.委託之 Napabucasin 試驗計畫書的納入患者持續提供 Napabucasin 的銜接性試驗

  • 適應症

    不適用

  • 藥品名稱

    BBI608

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-10-01 - 2023-01-13

Phase II

一項第二期、多中心、開放式的非隨機分配試驗，使用 bavituximab 與pembrolizumab 治療之前曾在接受至少一項標準治療時或之後疾病惡化的晚期胃癌或胃食道癌患者

  • 適應症

    晚期胃癌或胃食道癌

  • 藥品名稱

    Bavituximab

參與醫院
4間

召募中4間

2018-10-01 - 2019-04-15

Phase I

A Phase I Open-Label Dose-Escalating Study to Determine the Safety, Tolerability, Maximum Tolerated Dose, and Pharmacokinetics of SC-43 Oral Solution in Subjects with Refractory Solid Tumors 針對患有難治型實質腫瘤的受試者，判定SC-43口服液之安全性、耐受性、最大耐受劑量與藥動學的第I期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    Subjects with Refractory Solid Tumors 難治型實質腫瘤

  • 藥品名稱

    SC-43

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9間

召募中8間

2021-03-02 - 2024-06-16

Phase II

以afatinib與BI-754091對於頑固性食道鱗狀上皮細胞癌病患治療之第二期臨床試驗 (BEAR study)

  • 適應症

    復發或轉移性食道鱗狀上皮細胞癌病患治療

  • 藥品名稱

    afatinibafatinib﹝商品名為Giotrif® / 妥復克® / BI-754091

參與醫院
5間

終止收納5間

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