問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
腫瘤科、影像診療科
內科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
75件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐鴻智
下載
2026-01-15 - 2031-03-31
適應症
轉移性大腸直腸癌
藥品名稱
輸注液 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
召募中1間
2025-01-06 - 2027-01-04
晚期或轉移性直腸癌
HCB101
參與醫院1間
2017-01-17 - 2020-09-30
無法手術的晚期或轉移性胃癌（GC）或胃食道交接處（GEJ）癌症
Nivolumab/Ipilimumab/Oxaliplatin/Fluorouracil/Leucovorin/Capecitabine
參與醫院2間
終止收納1間
試驗已結束1間
2017-01-15 - 2020-01-31
結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌
PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®
2025-10-01 - 2028-12-31
第 1 部分：*評估在 pMMR/non-MSI-H 大腸直腸癌患者中，遞增劑量的 ABT-301 與固定劑量的 Tislelizumab（200 mg，靜脈輸注）和 Bevacizumab（7.5 mg/kg，靜脈輸注，每 3 週一次）合併使用時的安全性及耐受性。*確定 ABT-301 的最大耐受劑量 (MTD) 並選擇其建議的第二期劑量 (RP2D)。第 2 部分：*評估兩種劑量/方案的 ABT-301 與 Tislelizumab 和 Bevacizumab 合併使用的療效。
膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-02-20 - 2027-10-29
大腸直腸癌
MEDI5752
參與醫院4間
召募中4間
2025-03-01 - 2030-02-01
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
曲妥珠單抗德魯替康（T-DXd）
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-01 - 2031-12-31
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
凍晶乾燥注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑
全部
