問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

徐鴻智Hsu, Hung-Chih
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

159

2011-02-28 - 2012-02-28

Phase II

尚未開始召募
合併tegafur-uracil/leucovorin與oxaliplatin (TEGAFOX)使用於進展性肝癌病患作為緩解性全身化療之試驗
  • 適應症

    進展性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2020-07-24 - 2020-11-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、隨機分配第II 期試驗,針對單獨使用BI 754091 或與BI 836880 併用於對化療具抗藥性、無法切除、轉移性肛管鱗狀細胞癌的患者
  • 適應症

    肛管鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion

參與醫院
4

終止收納4

2026-03-04 - 2034-03-11

Phase II/III

尚未開始召募
ROSETTA CRC-203:一項以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者的盲性、隨機分配、第 2/3 期試驗
  • 適應症

    以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

尚未開始5

2019-01-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
ADI-PEG 20併用FOLFOX於晚期胃腸道惡性腫瘤以肝細胞癌患者為主之第一、二期臨床試驗
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
13

終止收納12

2022-11-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期試驗,以評估 GS-1811(一種無岩藻醣基化抗 CCR8 單株抗體)作為單藥療法及併用抗 PD-1 單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
7

尚未開始2

召募中5

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗,針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者,評估 ABBV-400 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)
  • 適應症

    •由主持人評估的無疾病惡化存活期(PFS) •由主持人評估達成客觀反應(OR)的受試者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2021-03-01 - 2023-04-15

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗,比較ATEZOLIZUMAB加或未加BEVACIZUMAB併用CISPLATIN和GEMCITABINE,用於未曾接受治療的晚期膽管癌病患
  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Atezolizumab(TecentriqR) Bevacizumab(AvastinR)

參與醫院
3

終止收納3