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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

消化內科

外科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林成俊Lin, Chen-Chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

20件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林成俊

搜尋計畫列表

60件

2022-06-30 - 2023-05-31

Phase II

一項在患有慢性B型肝炎感染的患者中，評估JNJ-73763989、核?(酸)類似物及PD-1抑制劑合併治療的安全性、療效、耐受性及藥效動力學的第2期開放性試驗。

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    JNJ-73763989

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-02-01 - 2013-12-31

Phase III

針對未接受過治療之C型肝炎病毒基因型第1型受試者，評估使用TMC435相較於安慰劑作為聚乙二醇干擾素α2a及ribavirin合併療法之療效、安全性及耐受性的一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗

  • 適應症

    用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者

  • 藥品名稱

    TMC435

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-12-01 - 2020-08-05

其他

一項第 2a 期、隨機分配、部分設盲、安慰劑對照的試驗，針對慢性 B 型肝炎病毒感染的受 試者，評估多重劑量的 JNJ-56136379 作為單一療法以及併用核苷(酸)類似物治療 24 週的療 效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    JNJ-56136379

參與醫院
4間

終止收納4間

葉昭廷
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

2022-03-31 - 2027-12-31

Phase III

一項 Durvalumab 併用 Tremelimumab ± Lenvatinib 且同時使用經動脈灌流化學栓塞 (TACE)，相較於單獨使用 TACE 治療局部區域性肝細胞癌患者之第三期、隨機分配、開放性、試驗委託者盲性、多中心試驗 (EMERALD-3)

  • 適應症

    無法接受治癒性療法（如手術切除、移植或燒灼）的局部區域性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    DurvalumabTremelimumab

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2009-10-31 - 2012-10-20

Phase III

比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型，隨機，第三期試驗

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Linifanib

參與醫院
12間

終止收納12間

2012-11-01 - 2016-02-29

Phase III

一項多中心、開放標籤研究，評估PEG-Intron (派樂能)與PEGASYS (珮格西施)相比，對於B型肝炎E抗原陽性(HbeAg (+))及B型肝炎E抗原陰性(HbeAg (-))的慢性B型肝炎患者的安全性和有效性

  • 適應症

    chronic hepatitis B

  • 藥品名稱

    PEG-Intron™ (派樂能)

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-02-01 - 2018-07-31

Phase III

A randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter phase III study of regorafenib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after sorafenib

  • 適應症

    先前蕾莎瓦全身治療無效、肝功能狀態為 Child-Pugh 分級A級的 HCC 患者。

  • 藥品名稱

    regorafenib

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

一項研究 RO7565020 使用於健康參與者和慢性 B 型肝炎病毒感染參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學的第 1 期試驗

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    RO7565020

參與醫院
2間

召募中2間

2009-09-07 - 2012-01-22

Phase III

一項開放標示，多中心的延伸臨床試驗，評估以Eltrombopag治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2a或peginterferon alfa-2b合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。

  • 適應症

    thrombocytopenia

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-06-01 - 2012-12-31

Phase I/II

中文：第一、二期臨床試驗使用sorafenib合併thalidomide對晚期或轉移性肝癌的治療

  • 適應症

    晚期或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

    Nexavar®蕾莎瓦, Thaldo®

參與醫院
5間

終止收納5間

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