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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

李婉若Lee, Woan-Ruoh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

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32

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7

2008-12-17 - 2009-12-20

Phase II

尚未開始召募
評估1% VDO99乳膏治療帶狀皰疹患者之安全性與有效性之雙盲,隨機,安慰劑對照試驗
  • 適應症

    Herpes Zoster

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2025-02-01 - 2025-08-05

試驗已結束
一項評估 SAR444656 用於中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的療效和安全性的多國、多中心、雙盲、安慰劑對照第 2 期試驗
  • 適應症

    旨在評估 SAR444656 相較於安慰劑對中度至重度 AD 成人受試者的 AD 病灶之療效。  EASI 自基準期至第 16 週的百分比變化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2023-07-31 - 2026-05-27

試驗已結束
主要試驗計畫書標題:一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題:一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗,評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性
  • 適應症

    目標主要 比較LY3454738及安慰劑,對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效,測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8

召募中8

2019-06-15 - 2025-05-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、長期延伸試驗,評估Mirikizumab 於中度至重度斑塊型乾癬病患的長期安全性與維持治療效果
  • 適應症

    斑塊型乾癬病患

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

終止收納7

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗,針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

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