問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

神經科

更新時間:2023-11-03

李宜中Lee, Yi-Chun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年

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33

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    患有重症肌無力之成人

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中8

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2:一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE:一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2021-07-14 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估對患有全身性重症肌無力的成人施用 Nipocalimab 之療效、安全性、藥物動力學及藥效學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2022-06-15 - 2029-09-30

Phase II/III

試驗執行中
第 2/3 期、多階段、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別退出試驗,評估 Nipocalimab 施用於慢性脫髓鞘多發性神經炎(CIDP) 成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經炎

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
4

召募中4

2022-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示的延伸試驗,評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效
  • 適應症

    治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

召募中4

2024-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組的 3階段試驗,針對全身性重症肌無力參與者評估新配方口服 Cladribine 相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2024-11-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期安慰劑對照劑量遞增試驗,針對第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙的成人受試者,評估 ARO-ATXN2 的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第二型脊髓小腦退化性動作協調障礙

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-09-01 - 2031-06-05

Phase I

尚未開始召募
一項評估多重遞增劑量鞘內施打ALN-SOD用於肌萎縮性側索硬化症及SOD1突變參與者之安全性、耐受性、藥物動力學與藥效學的首次用於人體試驗
  • 適應症

    肌萎縮性側索硬化症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
2

召募中2

2026-05-01 - 2030-08-14

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲、第3 期試驗,評估votoplam 用於亨丁頓氏舞蹈症參與者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

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