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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人新竹馬偕紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

張明志
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張明志

搜尋計畫列表

25件

2021-08-01 - 2023-03-28

Phase II

一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療陣發性夜間血紅素尿的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    BCX9930

參與醫院
4間

召募中4間

2013-01-01 - 2017-12-31

Phase II

針對患有多發性Castleman氏病的受試者，評估Siltuximab長期治療之安全性的一項開放性、多中心試驗

  • 適應症

    Castleman disaese

  • 藥品名稱

    Siltuximab

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-05-01 - 2012-12-31

Phase III

Phase 3 Open-Label Randomized Study of Amonafide L-Malate in Combination withCytarabine Compared to Daunorubicin in Combination with Cytarabine in Patients with Secondary Acute Myeloid Leukemia (AML)

  • 適應症

    Secondary Acute Myeloid Leukemia/續發性急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Amonafide

參與醫院
8間

終止收納8間

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

開放性、單一組別試驗，評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    NM-IL-12 (HemaMaxTM)

參與醫院
5間

召募中5間

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg

參與醫院
9間

終止收納8間

2015-09-01 - 2021-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、平行分組、活性藥物對照、雙盲試驗，比較CT-P10 與 Rituxan 對於罹患低腫瘤惡性度濾泡性淋巴瘤患者的療效和安全性

  • 適應症

    濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    CT-P10

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-01-01 - 2020-12-31

Phase III

一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療之患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究

  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Idelalisib (GS-1101)

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2017-01-13 - 2023-12-31

Phase III

針對FLT3/ITD 急性骨髓性白血病的受試者，在誘導性治療/鞏固性治療後第一次完全緩解時，給予FLT3 抑制劑Gilteritinib (ASP2215)做為維持性治療的一項第2 期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
7間

終止收納5間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

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