問卷
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血液腫瘤科
其他--
內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
92件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2018-09-01 - 2026-10-02
適應症
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
藥品名稱
凍晶乾粉注射劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中4間
2022-06-30 - 2024-03-12
新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者
injection
參與醫院4間
2024-10-01 - 2026-12-31
低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)
錠劑
尚未開始6間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
召募中6間
2026-04-20 - 2034-12-31
注射劑 注射劑
參與醫院2間
尚未開始2間
2023-10-15 - 2033-12-31
慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤
錠劑 錠劑
召募中2間
2022-12-01 - 2031-12-31
慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤
參與醫院3間
召募中3間
2015-10-01 - 2024-12-31
曾接受至少兩種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）療法且對治療表現出抗藥性或具有T315I 突變的慢性期慢性骨髓性白血病（CP-CML）患者
Iclusig®
參與醫院1間
召募中1間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
參與醫院9間
終止收納9間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
參與醫院8間
召募中8間
全部
