問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
其他--
內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
92件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2016-12-13 - 2022-05-05
適應症
復發/難治的慢性淋巴性白血病患者
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
終止收納3間
2025-05-01 - 2043-05-01
復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-02-01 - 2027-12-31
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
Kepida®剋必達
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中4間
2014-02-14 - 2015-12-31
A或B型血友病，且標的關節(限制在膝，肘，或踝關節)有慢性關節滑膜炎併反覆性關節出血及造成一定嚴重程度的症狀 : 過去半年內出血超過2次造成您持續關節發炎疼痛而影響生活品質，同時您的關節滑膜炎嚴重程度，依照世界血友病聯盟計分系統(World Federation of Hemophilia Score)，為2~3分 (中等以上程度之疼痛，部分至持續嚴重影響日常生活，需要止痛藥物緩解症狀)。
參與醫院1間
終止收納1間
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
參與醫院4間
2023-03-19 - 2026-03-16
非何杰金氏淋巴瘤
尚未開始3間
2017-10-01 - 2024-11-07
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症
召募中6間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
2015-08-01 - 2020-03-31
急性骨髓性白血病(AML)
錠劑
參與醫院10間
終止收納9間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
全部
