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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他--

內科

內科

臺中榮民總醫院

心臟血管內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

血液腫瘤科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

吳尚儒Wu, Shang-Ju
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

72件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳尚儒

搜尋計畫列表

130件

2021-05-10 - 2022-09-26

Phase II

A Phase 1/2 Open-Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of AMG 701 Monotherapy, or in Combination with Pomalidomide with and without Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (ParadigMM-1B)

  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    AMG701

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-03-01 - 2022-08-04

Phase I/II

一項以 BR101801 治療晚期血液惡性腫瘤成人患者之第 I-II 期、開放性標示、多中心、劑量遞增及擴展試驗

  • 適應症

    Advanced hematologic malignancies

  • 藥品名稱

    BR101801

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2012-06-01 - 2015-05-31

Phase II

一項針對先前曾接受治療之多發性骨髓瘤病患，評估Tabalumab併用bortezomib和dexamethasone的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第2/3期試驗

  • 適應症

    Multiple Myeloma 多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Tabalumab(LY2127399)

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗

  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2013-09-15 - 2016-07-11

Phase I/II

AEB071 (一種蛋白激酶 C 抑制劑) 與 Everolimus (mTOR 抑制劑)用於 CD79 突變或 ABC 亞型之瀰漫性大型 B 細胞淋巴癌患者的開放標記、單一組別、第 Ib/II 期試驗

  • 適應症

    malignant lymphoma, Non Hodgkin's type

  • 藥品名稱

    AEB071/RAD001

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-07-19 - 2013-10-17

Phase I

一項針對帶有CD79 突變之瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者服用 AEB071（一種蛋白激酶 C 抑制劑）藥物之開放標記、單一組別之第 1 期試驗

  • 適應症

    CD79-mutant Diffuse Large B-cell Lymphoma

  • 藥品名稱

    AEB071 (sotrastaurin acetate)

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-02-09 - 2014-12-31

Phase I

A Phase Ib Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the Oral AKT Inhibitor GSK2110183 Administered in Combination with Bortezomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma。

  • 適應症

    復發／難治型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    GSK2110183

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-03-01 - 2017-03-01

Phase III

一項開放、隨機、第三期試驗，比較 Ofatumumab 合併 Fludarabine-Cyclophosphamide 治療及 Fludarabine-Cyclophosphamide 合併治療，對復發型慢性淋巴性白血病患者之療效。

  • 適應症

    復發性慢性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    Ofatumumab

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-04-01 - 2020-01-02

其他

一項第 Ib 期、開放標記的多中心試驗，探討腫瘤內注射 MIW815 (ADU-S100) 合併 PDR001 治療，用於晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤患者的安全性及療效

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤或淋巴瘤

  • 藥品名稱

    MIW815 (ADU-S100) , PRD001

參與醫院
1間

終止收納1間

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