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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

吳尚儒Wu, Shang-Ju
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 2 個月

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搜尋計畫列表

135

2022-11-01 - 2024-09-30

Phase I

一項開放性、多中心、第 1 期試驗,針對患有骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病的受試者,評估剪接調節劑 H3B-8800 的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    骨髓增生不良症候群、急性骨髓性白血病和慢性骨髓單核球白血病

  • 藥品名稱

    H3B-8800 (RVT-2001)

參與醫院
5

召募中5

2017-01-15 - 2020-02-28

Phase II

一項針對患有復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤,鼻型 (NKTCL) 的受試者評估Daratumumab臨床療效與安全性之開放性、第二期臨床試驗
  • 適應症

    復發性或難治型自然殺手細胞/T細胞淋巴瘤,鼻型 (NKTCL)

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4

終止收納2

試驗已結束1

2014-03-19 - 2016-12-31

Phase III

一項針對患有復發性或難治型慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的受試者,比較Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)與Rituximab的隨機分配、多中心、開放性、第3期試驗
  • 適應症

    復發型或難治型慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的成年亞裔患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3

終止收納3

2020-11-30 - 2025-05-27

Phase III

針對先前已完成Venetoclax臨床試驗的受試者的Venetoclax延伸性試驗
  • 適應症

    慢性淋巴性白血病(CLL)

  • 藥品名稱

    Venetoclax

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2020-09-30 - 2021-05-27

Phase I

一項首次使用MCL-1抑制劑ABBV-467於人體的試驗
  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤(MM)或急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ABBV-467

參與醫院
2

終止收納2

2016-05-10 - 2022-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,針對急性骨髓性白血病完全緩解的受試者,探討口服azacitidine 加上最佳支持性照護相較於最佳支持性照護,做為維持性治療的療效與安全性
  • 適應症

    55 歲以上初次完全緩解的急性骨髓性白血病(AML) 受試者的維持性治療。

  • 藥品名稱

    Oral Azacitidine (CC-486)

參與醫院
6

終止收納5

2016-05-01 - 2019-09-30

Phase I

一項第1/1b 期、開放性標籤試驗,探討 Pevonedistat (MLN4924, TAK-924) 作為單一藥劑及合併Azacitidine 用於罹患急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者
  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者

  • 藥品名稱

    Pevonedistat (MLN4924, TAK-924)

參與醫院
2

終止收納2