問卷
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血液腫瘤科
其他--
內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
92件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚儒
下載
2025-01-17 - 2032-06-14
適應症
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
藥品名稱
注射液劑(無菌製備)
參與醫院6間
召募中6間
2025-03-01 - 2028-04-30
非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)
皮下注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2030-12-31
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2023-08-01 - 2032-06-30
大型B細胞淋巴瘤
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-09-01 - 2027-12-31
濾泡型淋巴癌
2023-09-01 - 2028-12-31
復發性/頑固性被套細胞淋巴瘤
注射液劑 注射液劑 凍晶注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑
尚未開始2間
召募中1間
2019-02-01 - 2022-12-31
復發性/難治型B細胞非霍奇金氏淋巴癌病患
27D 27D 27D 27D
參與醫院2間
召募中2間
2020-12-21 - 2023-12-31
復發或頑固型多發性骨髓瘤患者
Vial
2023-05-02 - 2027-03-19
復發性及／或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 成人患者
皮下注射劑
全部
