問卷
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感染科
更新時間：2025-10-18
召募中臨床試驗案
2件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
梁智瑋
下載
2026-06-01 - 2028-12-31
適應症
疑似或感染因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎(HABP)、人工呼吸器相關細菌性肺炎（VABP）、血流感染(BSI)；確診 CRABC之腦室炎或腦膜炎
藥品名稱
Aztreonam BV100 FETROJA Polymyxin B Zavicefta
參與醫院9間
尚未開始1間
2025-09-01 - 2029-12-31
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件（AE）•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件（SAE）•在接種第3劑疫苗之後的第29天（第7個月）時，透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-01 - 2029-01-04
先前未曾接受治療的HIV-1病毒血症成人
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院4間
2026-07-01 - 2033-11-30
錠劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
2025-11-01 - 2026-04-30
新型冠狀病毒肺炎
膠囊劑 膜衣錠
終止收納4間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
錠劑 輸注液
參與醫院8間
召募中8間
全部
