問卷
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內科
胸腔內科
更新時間：2025-10-18
召募中臨床試驗案
25件
找科別
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李岱晃
下載
2025-04-01 - 2033-01-20
適應症
以根據 BICR 評估的 PFS 衡量，比較 T-DXd 併用 pembrolizumab 與鉑類化療併用 pembrolizumab 的療效。PFS 定義為從隨機分配當日到放射影像疾病惡化或因任何原因死亡當日所經過的時間間隔。腫瘤反應將由 BICR 評估腫瘤掃描並使用固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版 (RECIST v1.1) 來判定。
藥品名稱
曲妥珠單抗德魯西坦
參與醫院9間
召募中9間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-07-31 - 2027-12-31
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS 2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2026-01-29 - 2031-11-15
注射劑 注射劑
2026-06-01 - 2028-12-31
膜衣錠
召募中1間
2025-10-01 - 2028-12-31
在 NCFBE 和慢性 PsA 移生受試者中，評估 AZD0292 每 4 週一次 (Q4W) IV 相較於安慰劑對中度至重度肺部急性惡化發生率的影響。
注射用凍晶粉末
2025-06-01 - 2032-04-30
局部晚期無法切除或轉移性 EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌
N/A N/A
參與醫院3間
召募中3間
2026-07-01 - 2029-12-31
參與醫院6間
2026-06-01 - 2028-06-30
N/A
全部
