問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2025-10-18
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
曾貫宇
下載
2025-11-07 - 2029-09-25
適應症
晚期膽道癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-06-01 - 2029-12-31
膽道癌
2025-11-01 - 2031-12-31
晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌
凍晶乾燥注射劑 注射劑
2025-05-01 - 2043-05-01
復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病
參與醫院2間
召募中2間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-06-01 - 2030-12-31
軟膠囊劑 軟膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠 膜衣錠
尚未開始9間
2026-09-01 - 2029-03-31
錠劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2025-10-01 - 2027-09-30
大腸直腸癌合併癌症惡病質
皮下注射劑
參與醫院3間
召募中3間
全部
