問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2025-08-20

謝博丞
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

5

2025-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,旨在研究 dupilumab 用於治療成人慢性單純苔蘚 (Lichen Simplex Chronicus, LSC) 搔癢的療效和安全性(計畫書編號:EFC18365)
  • 適應症

    自基準期至第 24 週,每日 WI-NRS 週平均值改善(降低)大於等於 4 (≥4) 分的受試者比例。主要評估指標的主要分析將使用 Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) 檢定進行,並依據異位性病史紀錄(異位性或非異位性)和區域(各區域國家合計)進行分層。將提供 dupilumab 和安慰劑之間的勝算比和反應率差異,以及兩者的 95% 信賴區間 (CI) 和勝算比的 p 值。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中3

2026-01-05 - 2028-05-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 JNJ-95597528 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    溶液劑 溶液劑

參與醫院
7

尚未開始7

2025-08-01 - 2027-04-09

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期試驗,評估原生型受體酪胺酸激酶抑制劑 BLU-808 用於慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹的安全性、耐受性及臨床活性
  • 適應症

    慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗,評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4