問卷
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心臟血管內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
8件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張皓智
下載
2025-07-01 - 2030-12-31
適應症
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
藥品名稱
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2025-03-01 - 2030-06-30
降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險
Baxdrostat Dapagliflozin
參與醫院18間
召募中18間
2025-06-01 - 2027-12-31
高脂血症
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-01 - 2027-12-31
血脂異常
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-12 - 2029-12-31
甲狀腺素運載蛋白介導 (ATTR) 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變
皮下注射劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2025-06-01 - 2033-12-31
甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
2025-05-01 - 2029-06-30
慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%
empagliflozin vicadrostat (BI 690517)
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
參與醫院6間
尚未開始6間
2026-01-01 - 2031-09-18
參與醫院15間
全部
