問卷
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心臟血管內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
12件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張皓智
下載
2025-06-01 - 2033-12-31
適應症
甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-12 - 2029-12-31
甲狀腺素運載蛋白介導 (ATTR) 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變
參與醫院1間
尚未開始1間
2025-11-14 - 2031-03-30
心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
參與醫院8間
召募中8間
2025-05-01 - 2029-06-30
首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。
膜衣錠 膜衣錠
2026-02-02 - 2031-04-05
預充填式注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-01-01 - 2031-09-18
錠劑 錠劑
參與醫院15間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
參與醫院13間
召募中13間
全部
