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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

泌尿科

外科

高雄榮民總醫院

泌尿科

更新時間：2024-06-13

王賢祥Wang, Shian-Shiang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • gu5121@vghtc.gov.tw

召募中
臨床試驗案

60件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王賢祥

搜尋計畫列表

116件

2014-06-01 - 2018-08-09

Phase II

一個三組隨機分配、開放標籤、針對鐳-223 二氯化合物 50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）相較於 80 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 88 kBq/公斤），以及相較於延長50 kBq/kg（美國國家標準與技術研究院 [NIST] 最新標準實施後為 55 kBq/公斤）用藥時程，對於罹患轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌受試者之第二期研究

  • 適應症

    轉移至骨骼之抗去勢型攝護腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 Radium-223 Dichloride

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-12-08 - 2009-12-08

Phase III

一個第三期隨機、活性藥物對照的臨床試驗，探究MK-0826（Ertapenem ）和Meropenem在治療複雜性泌尿道感染受試者的安全性和有效性。」 實證研究-在耐藥性增加的時代，患者對ErtapenemErtapenem和Meropenem在治療腎盂腎炎/複雜性泌尿道感染比較

  • 適應症

    NVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY)：1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮膚組織感染 3.感染性肺炎(COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA) 4.複雜的尿道感染，包括腎盂腎炎 5.急性骨盆感染，包括產後子宮內肌炎、敗血性流產和手術後婦科感染。

  • 藥品名稱

    Ertapenem

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-01-01 - 2024-03-11

Phase III

一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    enzalutamide

參與醫院
9間

終止收納9間

2021-08-01 - 2029-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，旨在確認 Durvalumab 合併 Tremelimumab 和 Enfortumab Vedotin 或 Durvalumab 合併 Enfortumab Vedotin，用於不適合接受 Cisplatin 並進行根除性膀胱切除術的肌肉侵犯型膀胱癌患者之手術全期治療的療效與安全性 (VOLGA)

  • 適應症

    肌肉侵犯型膀胱癌

  • 藥品名稱

    DurvalumabDurvalumabTremelimumabEnfortumab vedotin

參與醫院
5間

召募中5間

2021-02-26 - 2025-12-10

Phase III

Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗

  • 適應症

    metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788(Darolutamide)

參與醫院
5間

召募中5間

2022-03-25 - 2026-07-07

Phase III

一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    CapivasertibCapivasertib

參與醫院
7間

尚未開始3間

召募中4間

2009-12-01 - 2013-12-31

Phase III

第三期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。延伸性研究：為期40週的MCS開放性延伸治療研究進一步評估MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。

  • 適應症

    BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
12間

終止收納12間

2016-07-28 - 2020-11-01

Phase III

針對罹患局部晚期或轉移之泌尿上皮癌，完成第一線含鉑化學治療後無疾病惡化之患者，比較接受維持性治療Avelumab (MSB0010718C)合併最佳支持性照護或單獨最佳支持性照護的一項第三期、多中心、多國、隨機分配、開放性、平行組別試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Avelumab (MSB0010718C)

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-08-01 - 2024-12-31

Phase III

針對轉移型賀爾蒙敏感性的前列腺癌患者，接受Enzalutamide加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加ADT的一項多中心、第三期、隨機分配、雙盲，以安慰劑比較療效與安全性之試驗

  • 適應症

    轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    安可坦®軟膠囊40毫克/ Xtandi® Soft Capsules 40 mg

參與醫院
6間

終止收納5間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃書彬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2011-06-01 - 2015-12-31

Phase III

針對轉移性、去勢治療無效的前列腺癌男性患者使用Tasquinimod 之第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組之研究。

  • 適應症

    轉移性、去勢治療無效的前列腺癌（CRPC）

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
4間

終止收納4間

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