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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

泌尿科

外科

高雄榮民總醫院

泌尿科

更新時間：2024-06-13

王賢祥Wang, Shian-Shiang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • gu5121@vghtc.gov.tw

召募中
臨床試驗案

60件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王賢祥

搜尋計畫列表

116件

2015-04-20 - 2019-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對患有轉移性或無法手術切除泌尿道上皮癌並帶有FGFR基因體變異的受試者，判定兩種劑量療法的泛FGFR酪胺酸激酶抑制劑JNJ-42756493的療效和安全性之第2期、雙組多中心的開放性試驗

  • 適應症

    泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-02-28 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第2期試驗，針對曾接受Bacillus Calmette-Guerin (BCG)治療且復發，並有FGFR突變或融合的高風險非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)受試者，比較Erdafitinib治療與試驗主持人選擇之膀胱內化學藥物灌注治療

  • 適應症

    非肌層浸潤性膀胱癌

  • 藥品名稱

    Erdafitinib Gemcitabine Mitomycin

參與醫院
6間

尚未開始6間

2018-02-05 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機分配、多中心、雙盲、對照的全球試驗，評估 Durvalumab 併用 Olaparib 作為第一線療法，治療患有不可切除的第四期尿路上皮癌，且不適用含鉑藥物治療之患者的療效及安全性

  • 適應症

    尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧 令癌莎

參與醫院
10間

終止收納8間

試驗已結束1間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

吳文正
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

泌尿科

2018-09-26 - 2022-05-18

Phase III

試驗執行中
一項比較第一線Durvalumab併用標準治療化療以及Durvalumab併用Tremelimumab與標準治療化療相較於單獨接受標準治療化療，對於無法切除之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌患者之療效的第III期、隨機分配、開放性、對照、多中心、全球試驗 (NILE)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
7間

召募中6間

蘇柏榮
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-10-01 - 2020-06-30

Phase III

試驗已結束
一項針對第一線治療第四期不可切除膀胱尿路上皮癌患者，評估MEDI4736單一療法及MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法相較於標準照護化學療法的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗

  • 適應症

    膀胱尿路上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2018-09-28 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對肌肉侵襲性膀胱癌患者，評估以Durvalumab併用Gemcitabine+Cisplatin進行前導輔助治療後，接著單獨以Durvalumab進行輔助治療的療效與安全性之第三期、隨機分組、開放標記、多中心的全球性試驗（NIAGARA）

  • 適應症

    肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab

參與醫院
8間

召募中6間

終止收納1間

2021-02-26 - 2025-12-10

Phase III

試驗執行中
Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗

  • 適應症

    metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，旨在確認 Durvalumab 合併 Tremelimumab 和 Enfortumab Vedotin 或 Durvalumab 合併 Enfortumab Vedotin，用於不適合接受 Cisplatin 或拒絕Cisplatin並進行根除性膀胱切除術的肌肉侵犯型膀胱癌患者之手術全期治療的療效與安全性

  • 適應症

    安全性導入•評估 durvalumab + tremelimumab + EV 在不符合 cisplatin 治療資格之 MIBC 受試者中的安全性和耐受性主試驗•比較相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + tremelimumab + EV（第 1 組），以及相對於膀胱切除術（第 3 組），durvalumab + EV（第 2 組）的療效（即 EFS）

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2022-03-25 - 2026-07-07

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2020-12-22 - 2025-11-13

Phase IV

試驗執行中
針對接受一線新型抗荷爾蒙療法(NAH)期間/之後惡化的骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌患者採用標準鐳-223 二氯化合物劑量與標準NAH劑量所做的第四期、隨機分配、開放標記、多中心療效與安全性試驗

  • 適應症

    骨顯性轉移型去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

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