問卷
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血液腫瘤科
內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張力常
下載
2025-07-07 - 2029-12-31
適應症
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2026-03-02 - 2031-01-31
急性骨髓性白血病
錠劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2024-12-26 - 2028-10-20
復發型／難治型周邊 T 細胞淋巴瘤
膠囊劑 注射用凍晶粉末 注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-10-23 - 2029-02-15
骨髓纖維化
尚未開始1間
召募中3間
2024-12-01 - 2032-12-31
多發性骨髓瘤
凍晶粉末 液劑 膠囊劑 錠劑
召募中5間
全部
