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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

蘇真真Su, Jen Jen and I
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

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搜尋計畫列表

15

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗,針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3

召募中3

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,針對復發型多發性硬化症參與者受試者給予SAR442168或teriflunomide (Aubagio®)以比較兩種藥物的療效和安全性-試驗GEMINI 1
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    SAR442168 60mg or Teriflunomide 14mg or placebo

參與醫院
6

召募中6

2019-05-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
HELIOS-A:一項第 3 期全球性隨機分配、開放標記試驗,評估ALN-TTRSC02用於患有遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症 (hATTR Amyloidosis) 病患的療效及安全性
  • 適應症

    遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2:一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2022-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示的延伸試驗,評估 ION-682884 用於遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變患者中的長期安全性和療效
  • 適應症

    治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2013-04-01 - 2019-06-30

Phase III

試驗已結束
BG00012對於亞太地區復發緩解型多發性硬化症患者之多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、療效與安全性研究
  • 適應症

    復發緩解型多發性硬化症 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

終止收納5

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究:評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療纖維肌痛病患之安全性及療效
  • 適應症

    纖維肌痛

  • 藥品名稱

    Pregabalin

參與醫院
4

終止收納4

2020-11-01 - 2022-06-30

Phase III

對有轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變的受試者進行 AG10 療效和安全性的 3期隨機雙 盲安慰劑對照研究( ATTRibuteATTRibute-PN 試驗 )
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    AG10

參與醫院
2

召募中2

1 2