問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

郭育呈Guo, Yuh-Cherng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • d24943@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

25件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭育呈

搜尋計畫列表

51件

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究，評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效

  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2020-11-30 - 2024-03-11

Phase III

給予MultiStem®以做為腦中風治療及增進復原之研究(MASTERS-2)

  • 適應症

    急性缺血性腦中風 (acute ischemic stroke)

  • 藥品名稱

    MultiStem

參與醫院
3間

召募中3間

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗，對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者，評估 ION-682884 的療效與安全性

  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第I期、開放性試驗，探討異體臍帶間質幹細胞對急性缺血性中風病患的安全性並探索其療效

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    UMSC01

參與醫院
2間

召募中2間

2020-09-01 - 2024-05-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗，在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較 Evobrutinib 和 Teriflunomide 以評估療效及安全性。

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    EvobrutinibTeriflunomide

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中2間

終止收納1間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2020-02-01 - 2020-04-16

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗，在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較Evobrutinib和干擾素β1a（Avonex®）以評估療效及安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Evobrutinib

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13間

召募中13間

2021-11-01 - 2027-09-01

Phase III

Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法與Cemdisiran 單一療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性

  • 適應症

    將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。

  • 藥品名稱

    Pozelimab Cemdisiran

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2021-09-15

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，針對罹患全身性重症肌無力的成人病患評估rozanolixizumab 的療效與安全性

  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
5間

召募中5間

郭育呈
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2020-05-01 - 2021-12-27

Phase III

一項隨機分配、開放性延伸試驗，探討rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力成人病患的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中1間

試驗已結束1間

1 2 3 4 5 6
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB