問卷
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心臟血管內科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
簡育珊
下載
2025-03-01 - 2030-06-30
適應症
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
2024-10-01 - 2026-12-31
低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)
錠劑
參與醫院6間
尚未開始6間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
召募中6間
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-07-30 - 2028-09-30
心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
參與醫院10間
尚未開始8間
召募中2間
2025-05-01 - 2029-06-30
首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。
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