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臨床試驗主持人


輔仁大學學校財團法人輔仁大學附設醫院

心臟血管內科

更新時間：2025-08-20

林重佑
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林重佑

搜尋計畫列表

4件

2026-09-01 - 2029-06-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 CRD-4730 用於射出分率降低之心臟衰竭 (HFrEF) 患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，評估Tovinontrine 用於低收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性

  • 適應症

    低收縮分率心衰竭 (HF) (HFrEF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2024-10-30 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估 Tovinontrine 用於正常收縮分率慢性心衰竭患者的安全性和有效性

  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-02-27 - 2030-01-27

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在患有動脈粥狀硬化性心血管疾病或處於首次心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Lepodisiran對減少重大心血管不良事件的效果 - ACCLAIM-Lp(a)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15間

暫停召募15間

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