問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
感染科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
9件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高冠鈞
下載
2025-08-01 - 2032-03-02
適應症
第二期主要評估指標：•由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間第三期主要評估指標：•盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間•OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-01 - 2028-12-31
末期實體腫瘤
預充填式注射劑 預充填式注射劑
尚未開始1間
2025-08-01 - 2031-12-31
評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效
膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-03-30 - 2031-12-11
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院3間
尚未開始3間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院10間
召募中9間
2024-06-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤
召募中3間
2026-04-01 - 2029-11-30
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
2025-10-01 - 2034-12-31
- 客觀反應（OR）：確認之完全反應（CR）或部分反應（PR） - AE - 因AE造成的試驗治療中止
注射劑 注射劑
全部
