問卷
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胸腔內科
內科
血液腫瘤科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
21件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
唐振育
下載
2025-06-10 - 2033-12-31
適應症
第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-05-01 - 2031-08-31
胃食道腺癌
注射劑 注射劑
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-10-01 - 2032-12-31
胃腸道癌症
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-04-20 - 2031-02-28
晚期/轉移性胃食道腺癌
尚未開始3間
召募中1間
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量，以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF-431)
參與醫院2間
召募中2間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
2025-08-25 - 2026-12-25
晚期實體腫瘤
凍晶粉末
參與醫院1間
全部
