問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院

泌尿科

核醫科

放射腫瘤科

更新時間:2025-08-20

王嘉儁
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

4

2015-12-01 - 2028-12-29

Phase III

試驗執行中
接受主要放射線療法之高風險、局限性或局部晚期攝護腺癌受試者使用JNJ-56021927的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期研究
  • 適應症

    晚期攝護腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

終止收納6

2025-09-15 - 2036-04-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第III 期試驗,評估輔助性saruparib (AZD5305) (EvoPAR-Prostate02)用於患有乳癌基因突變型(BRCAm)局部高風險攝護腺癌且正在接受放射治療和雄激素剝奪療法的病患
  • 適應症

    無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始,直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描,或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天,所經過的時間。

  • 藥品名稱

    saruparib

參與醫院
3

召募中3

2023-06-03 - 2030-04-29

Phase III

試驗執行中
一項國際、前瞻性、開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗,針對攝護腺特異細胞膜抗原(PSMA) 陽性的寡轉移攝護腺癌(OMPC) 男性成人患者,比較lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan (AAA617)相對於觀察對延後去勢療法或疾病復發的影響。
  • 適應症

    PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC),傳統造影檢查結果為無M1 疾病。

  • 藥品名稱

    輸注液 組

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2024-01-26 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
一項在前列腺癌高風險生化復發(BCR)患者中評估darolutamide+雄激素剝奪治療(ADT)與安慰劑+ADT之隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第三期試驗
  • 適應症

    荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 凍晶粉末

參與醫院
5

召募中5