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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

血液腫瘤科

內科

更新時間:2025-12-16

黃信端
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

47

2025-05-01 - 2030-04-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放標記的第 3 期試驗比較 Sacituzumab Govitecan 與標準照護 (SOC) 用於先前接受過治療的廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者
  • 適應症

    ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始,直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度

  • 藥品名稱

    注射用特羅德利

參與醫院
9

召募中9

2025-08-01 - 2031-12-31

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性的試驗,評估DIVARASIB 和PEMBROLIZUMAB相較於PEMBROLIZUMAB和PEMETREXED和CARBOPLATIN或CISPLATIN在先前未曾接受治療、KRAS G12C突變、晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌病患中之療效和安全性
  • 適應症

    評估divarasib 和 pembrolizumab 相較於pembrolizumab 和 pemetrexed 加上carboplatin 或cisplatin 的療效

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-02-23 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗, 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1)
  • 適應症

    ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2026-01-01 - 2028-01-01

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗,旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液

參與醫院
11

2026-03-30 - 2032-08-31

Phase II

試驗執行中
一項全球、第 2/3 期、介入性試驗,評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2026-03-16 - 2031-11-30

Phase II

尚未開始召募
PF-08634404 併用化療用於先前未曾接受治療之轉化型小細胞肺癌參與者的第二期介入性試驗
  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4

2026-06-01 - 2028-07-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期試驗,旨在評估前導型 Amivantamab 合併 Lazertinib 或化學治療在可手術切除 EGFR突變之非小細胞肺癌的安全性及療效
  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 膜衣錠

參與醫院
5

尚未開始5

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC) 受試者,比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑

參與醫院
12

尚未開始2

召募中10

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