問卷
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胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2025-08-20
召募中臨床試驗案
42件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖映庭
下載
2019-10-24 - 2021-03-08
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院4間
終止收納1間
2025-01-30 - 2030-01-30
第 1 部分：劑量遞增和回填部分（第 1a 期） • 安全性：根據美國國家癌症研究院 (NCI) 不良事件常用術語標準 (CTCAE) 5.0 版標準，治療中出現的不良事件/治療中出現的嚴重不良事件 (TEAE/TESAE) 的發生率和嚴重度，包括在身體檢查、生命徵象、實驗室數值、左心室射血分率 (LVEF) 和心電圖 (ECG) 的變化。 • 耐受性：導致 STX-241 劑量調降、中斷或停藥的 TEAE/TESAE。 • OBD：第 1 週期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率、藥物動力學 (PK) 暴露、腫瘤縮小、TEAE/SAE ≥ 2 級。根據 NCI-CTCAE 第5.0 版標準之 TEAE/SAE 的類型、頻率及嚴重度。MTD：第 1 週期內（即每個劑量等級治療的前 28 天）劑量限制毒性(DLT) 的發生率。 第 2 部分：劑量範圍最佳化（第 Ib 期） • 整體安全性、PK 暴露、PD、經 IR 確認的 ORR (cORR) • 安全性：根據 NCI-CTCAE 5.0 版標準，治療中出現的不良事件/治療中出現的嚴重不良事件 (TEAE/TESAE) 的發生率和嚴重度，包括在實驗室數值、身體檢查、生命徵象、左心室射血分率 (LVEF) 和心電圖 (ECG) 的變化。 • 耐受性：STX-241 劑量調降、中斷或停藥。
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-12-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞癌
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
2024-04-30 - 2027-04-30
非小細胞肺癌及腦轉移
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
2025-10-01 - 2027-08-31
•由盲性獨立中央評估委員會 (Blinded independent central review, BICR)根據 RECIST v1.1評估確認的 ORR。
尚未開始5間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比 OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2024-07-01 - 2027-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液 注射用凍晶粉末
尚未開始4間
召募中1間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
全部
