問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
16件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
譚傳德
下載
2024-03-01 - 2030-07-16
適應症
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
藥品名稱
硬空膠囊劑
參與醫院10間
召募中10間
2017-08-01 - 2022-12-31
急性骨髓性白血病（AML）
參與醫院7間
終止收納7間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2013-03-01 - 2022-03-30
低惡性度非何杰金氏淋巴瘤
Obinutuzumab
參與醫院2間
終止收納2間
2009-01-01 - 2011-12-31
曾經接受至少一次治療的多發性骨髓瘤病患。
ZOLINZA®
參與醫院3間
終止收納3間
2017-10-01 - 2025-01-31
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症
Ibrutinib (PCI-32765)
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-23 - 2027-10-13
罹患復發性或難治型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤或高惡性度 B 細胞淋巴瘤且肝臟受損之患者
Loncastuximab Tesirine (ADCT-402)
召募中2間
2018-11-01 - 2021-04-23
異體造血幹細胞移植的患者中，對預防腸道急性移植物對抗宿主疾病
Entyvio (Vedolizumab IV or MLN0002 IV) 300 mg/vial (60 mg/mL)
2021-04-01 - 2029-09-01
復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)
Tafasitamab (MOR00208)
參與醫院9間
2018-01-31 - 2026-02-08
研究 glasdegib 合併 azacitidine 使用於不適合接受密集誘導化學治療，且未曾治療之急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 成人病患（非密集化學治療 AML 族群）的治療。研究 glasdegib 合併 cytarabine 及 daunorubicin 使用於未曾治療之急性骨髓性白血病成人病患（密集化學治療 AML 族群）的治療。
Glasdegib (PF-04449913)
參與醫院5間
召募中5間
全部
