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臨床試驗主持人



更新時間:2025-12-16

范淞斌
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

18

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗,旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-04-15 - 2026-01-31

Phase III

試驗執行中
為期58週的Tavapadon用於巴金森氏症之開放性試驗(TEMPO-4試驗)
  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

尚未開始2

2023-08-01 - 2025-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗,旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗)
  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞(FIT-CD19-CAR-T細胞)輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗
  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2023-08-01 - 2026-07-31

其他

試驗執行中
利用多面向指標探討巴金森氏症中微膠細胞媒介之神經發炎
  • 適應症

    神經發炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291(一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法)治療復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)
  • 適應症

    復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE-2:一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3

2023-11-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中
一項第 1 至 3 期試驗,評估脊髓腔內給予 ION363 對肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症 (FUS-ALS) 患者的療效、安全性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2021-06-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
以口服EX039併用於乙醯膽鹼酯酶抑制劑用於治療輕度阿茲海默症患者之一項隨機、雙盲、安慰劑對照二期臨床試驗
  • 適應症

    輕度阿茲海默症

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

1 2