問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
皮膚科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
4件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃柏瑋
下載
2025-03-01 - 2027-12-31
適應症
自基準期至第 24 週，每日 WI-NRS 週平均值改善（降低）大於等於 4 (≥4) 分的受試者比例。主要評估指標的主要分析將使用 Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) 檢定進行，並依據異位性病史紀錄（異位性或非異位性）和區域（各區域國家合計）進行分層。將提供 dupilumab 和安慰劑之間的勝算比和反應率差異，以及兩者的 95% 信賴區間 (CI) 和勝算比的 p 值。
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-01 - 2028-04-30
慢性自發性蕁麻疹
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-01-01 - 2032-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 皮下注射劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 外用液劑 外用液劑 洗髮劑 錠劑 乳膏劑 軟膏劑 外用液劑 錠劑
尚未開始3間
召募中2間
2026-01-05 - 2028-05-31
異位性皮膚炎
溶液劑 溶液劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2026-06-01 - 2029-01-16
參與醫院9間
尚未開始9間
2025-08-01 - 2027-04-09
慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹
錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-07-18 - 2029-12-31
異位性皮膚炎
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
