問卷
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血液腫瘤科
外科
內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
84件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳仁熙
下載
2023-03-01 - 2024-03-29
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2021-10-21 - 2023-10-27
晚期實體腫瘤患者
終止收納1間
2004-04-01 - 2006-12-01
評估合併Tegafur/Uracil(UFUR),Gemcitabine與Cisplatin使用於進展性膀胱癌(移型上皮細胞癌)病人之總體反應率。
參與醫院3間
終止收納3間
2011-02-28 - 2012-02-28
進展性肝癌
終止收納4間
2026-05-01 - 2030-12-31
注射用凍晶粉末 注射用懸液劑 注射用懸液劑
召募中2間
2020-07-24 - 2020-11-06
anal canal
Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion
2026-07-26 - 2029-10-29
輸注液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液 注射液
參與醫院5間
召募中4間
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
錠劑
全部
