問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

李岡遠LEE, kang-Yun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

80

2018-02-01 - 2021-06-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之第三期試驗,評估Tezepelumab用於嚴重氣喘控制不佳成人與青少年患者的療效與安全性
  • 適應症

    作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療

  • 藥品名稱

    Tezepelumab

參與醫院
4

終止收納4

2019-08-01 - 2022-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期安全性延伸試驗,評估Tezepelumab用於嚴重氣喘控制不佳成人與青少年患者的安全性與耐受性(Destination)
  • 適應症

    作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療

  • 藥品名稱

    Tezepelumab

參與醫院
3

召募中3

2020-08-21 - 2024-03-26

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者,評估使用Durvalumab治療的療效(MERMAID-2)
  • 適應症

    接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑

參與醫院
7

召募中7

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)
  • 適應症

    接受標準照護(雙重或三重療法)做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間,過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史,且患有中度至重度慢性支氣管炎,且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8

終止收納8

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2017-02-06 - 2018-12-31

IIT

Phase IV

使用Acteylcysteine (NAC)在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護之研究
  • 適應症

    在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護

  • 藥品名稱

    Actein

參與醫院
4

召募中4