問卷
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心臟血管內科
血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
70件
找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李岡遠
下載
2018-12-01 - 2026-03-31
適應症
NSCLC
藥品名稱
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中8間
2018-06-08 - 2021-01-31
非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院6間
終止收納6間
2024-04-01 - 2028-12-31
中度至重度慢性阻塞性肺病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標： o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]） o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss) 主要療效評估指標： o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
召募中9間
2014-08-01 - 2017-12-31
注射用凍晶粉末
終止收納9間
2022-12-07 - 2023-06-21
哮喘
吸入用膠囊劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2019-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
2016-06-01 - 2019-12-31
第IV期非小細胞肺癌(NSCLC)或荷爾蒙受體陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2陰性(HER2-)乳癌
N/A
參與醫院4間
終止收納4間
2014-09-01 - 2018-11-30
非小細胞肺癌(NSCLC)
參與醫院10間
終止收納10間
2020-01-06 - 2031-06-18
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
全部
