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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

內科

內分泌科

更新時間：2023-09-19

林世鐸
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

11件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林世鐸

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

內分泌科

搜尋計畫列表

47件

2023-09-27 - 2026-07-01

Phase III

試驗已結束
Cagrilintide 合併 semaglutide (CagriSema) 每週皮下注射一次 2.4/2.4 毫克或 1.0/1.0 毫克，相較於 semaglutide 2.4 毫克或 1.0 毫克、cagrilintide 2.4 毫克和安慰劑，用於 metformin 及不論是否併用 SGLT2 抑制劑控制不佳的第二型糖尿病患者的療效及安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性

  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2018-12-18 - 2021-12-31

Phase III

一項 30 週、多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，評估每週一次 Efpeglenatide，對單獨使用 Metformin 或併用 Sulfonylurea 控制不佳的第 2 型糖尿病患者之療效及安全性

  • 適應症

    第 2 型糖尿病患

  • 藥品名稱

    Efpeglenatide

參與醫院
6間

尚未開始6間

2008-07-01 - 2010-04-30

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別、多中心試驗，針對接受sulfonylurea治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，給予原有sulfonylureau再加上AVE0010之藥物治療24週，之後接續一個延續期治療，以評估其療效及安全性。

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

    AVE0010

參與醫院
12間

終止收納12間

2009-10-01 - 2011-12-31

Phase III

A randomized, placebo-controlled, 2-arm parallel-group, multicenter study with a 24-week double-blind treatment period assessing the efficacy and safety of lixisenatide in patients with Type 2 diabetes insufficiently controlled with insulin glargine and metformin

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

  • 藥品名稱

    lixisenatide

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-03-01 - 2012-07-31

Phase III

一項為期24週，多中心，隨機，雙盲，年齡分層，安慰劑對照的III期研究，延長了28週，以評估dapagliflozin 10 mg在2型糖尿病，心血管疾病患者中每天一次的療效和安全性 疾病和高血壓，在常規護理中血糖控制不充分。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    dapagliflozin

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-01-01 - 2010-06-30

Phase III

評估Dapagliflozin併用Metformin和對照組DPP-4抑制藥(Sitagliptin)併用Metformin治療接受Metformin單方但血糖仍控制不佳的第二型糖尿病成年病患24週後的療效與安全性之國際性、多中心、隨機分配、平行、雙盲、有療效對照組、第三期臨床試驗。

  • 適應症

    每天服用至少1,500毫克Metformin單方治療後，血糖仍控制不佳的第二型糖尿病病人

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin/placebo; Sitagliptin/placebo

參與醫院
8間

終止收納8間

2015-08-01 - 2017-09-30

Phase III

探索性第二/三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有第二型糖尿病及白蛋白尿，並接受血管收縮素轉化酶抑制劑 (ACEi) 或第二型血管收縮素受體阻斷劑 (ARB) 治療之第三期慢性腎臟病 (CKD3) 患者，評估單獨使用 dapagliflozin 與 dapagliflozin 併用 saxagliptin 的療效、安全性及藥效學

  • 適應症

    第二型糖尿病，伴有腎病表徵

  • 藥品名稱

    福適佳膜衣錠10毫克/昂格莎膜衣錠2.5毫克

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-11-01 - 2019-12-15

Phase III

｢隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究，評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D 和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效｣為期5年之第二次開放性延伸試驗

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    Odanacatib (MK-0822)

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase II

第 IIb期、隨機分組、安慰劑對照、劑量範圍判定之臨床試驗，評估MK-3102使用於血糖控制不佳之第二型糖尿病患者的安全性與療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    MK-3102

參與醫院
4間

終止收納4間

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