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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院

內科

血液腫瘤科

耳鼻喉科

更新時間:2025-11-04

賴正倫Lai, Cheng-Lun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資
  • leader20030@hotmail.com

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搜尋計畫列表

24件

2025-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、多中心、隨機分配對照試驗,研究Sonesitatug vedotin合併Capecitabine加上或不加上Rilvegostomig用於第一線Claudin18.2陽性、HER2陰性、晚期/轉移性胃、胃食道交界處或食道腺癌(CLARITY-Gastric 02)
  • 適應症

    晚期或轉移性胃癌、胃食道交界處癌或食道癌

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2024-04-01 - 2028-01-31

其他

試驗執行中
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人類進行之試驗,評估 DB-1311 在晚期 / 轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2024-09-15 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項模組化第二期、單組、多中心、開放性試驗,評估 Surovatamig (AZD0486) 用於復發型或難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的療效和安全性 (SOUNDTRACK-B)
  • 適應症

    用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。

  • 藥品名稱

    注射劑 凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期、多中心之主計畫書,針對晚期/轉移性實體腫瘤的參與者,評估Volrustomig作為單一療法或合併抗癌藥物之療效與安全性試驗
  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、第 III 期試驗,評估 Rilvegostomig 併用 Fluoropyrimidine 和 Trastuzumab Deruxtecan 相較於 Trastuzumab、化療和 Pembrolizumab 作為 HER2 陽性胃癌第一線治療的效果 (ARTEMIDE-Gastric01)
  • 適應症

    用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性(免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+/原位雜交 [ISH] 陽性)的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞(FIT-CD19-CAR-T細胞)輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗
  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-10-31 - 2029-02-28

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗,針對表現 PD-L1 (CPS ≥20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者,比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)
  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心的第一期臨床試驗,評估 ACE2016 (一種結合抗 EGFR抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有 EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤成人受試者的安全性及療效。
  • 適應症

    EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

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