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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

內分泌科

更新時間：2025-12-16

張恬君
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張恬君

搜尋計畫列表

38件

2011-07-01 - 2013-12-31

Phase III

比較長效基礎型胰島素類似物LY2963016與蘭德仕(Lantus® )於第2型糖尿病成人患者之前瞻性、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY2963016

參與醫院
8間

終止收納8間

2019-02-15 - 2021-04-22

Phase III

針對患有第二型糖尿病且心血管疾病高風險的病患比較一週使用一次LY3298176及胰島素Glargine之療效及安全性(SURPASS-4)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LY3298176

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-12-01 - 2010-09-30

Phase III

一個26週、隨機分配、有對照組、開放式、多中心、多國、三個治療組、達到治療目標之臨床試驗，比較不論是否與口服降血糖藥物併用時，以三種不同時間給藥之可溶性基礎胰島素類似物(SIBA)或insulin glargine對於第二型糖尿病患的療效與安全性

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin 454 (SIBA) 100 U/ml, 3 mL prefilled pen, solution for injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-03-03 - 2010-12-14

Phase III

A 26-week trial, randomised, open-label, two-arm, parallel-group, treat-to-target study comparing efficacy and safety of the soluble insulin analogue combination (SIAC) twice daily with biphasic insulin aspart 30 twice daily, with or without metformin in subjects with type 2 diabetes in inadequate glycaemic control on once or twice daily insulin regimen with or without metformin.

  • 適應症

    第一型及第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    SIAC

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-05-01 - 2007-06-01

Phase III

一個六個月治療期、雙盲、雙虛擬、隨機分配、以有效藥對照、平行、多中心、多國的研究，比較給予每日一次的liraglutide合併使用glimepiride，與glimepiride單一治療，以及glimepiride與rosiglitazone合併治療，對於第二型糖尿病患者血糖控制的影響

  • 適應症

    treatment of type II diabetes

  • 藥品名稱

    Liraglutide/ 3mL FlexPen

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-05-23 - 2012-10-31

Phase III

一個比較Insulin degludec/liraglutide, insulin degludec以及liraglutide對於第二型糖尿病病患的療效與安全性之臨床試驗；一個26週並再延長26週、隨機分配、三個治療組平行、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，以比較固定比例之insulin degludec與liraglutide混合型藥物，與單獨使用insulin degludec或liraglutide用於使用一到二種口服降血糖藥品之第二型糖尿病病患。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin degludec/liraglutide (IDegLira)

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-07-19 - 2018-06-25

Phase III

PIONEER 6 – 心血管結果研究 一項第二型糖尿病受試者口服 semaglutide 之心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病 Type II DM

  • 藥品名稱

    Oral Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-09-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用Metformin Hydrochloride單一療法控制血糖成效不佳的第二型糖尿病患者，評估PB-201療效及安全性的多中心、隨機分配、雙盲、平行和安慰劑對照之第三期試驗

  • 適應症

    Type 2 Diabetic Mellitus

  • 藥品名稱

    PB-201

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-09-01 - 2017-04-04

Phase III

針對第一型糖尿病的病患，在52週內以每天口服一次 Empagliflozin 作為胰島素輔助療法，進而評估其療效、安全性和耐受性的一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗 (EASE-2)

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    恩排糖膜衣錠

參與醫院
8間

終止收納7間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2012-12-01 - 2014-12-31

Phase III

第三b期、多國多中心、隨機雙盲分組、以安慰劑對照、平行組別試驗以評估有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿（30- 3000mg/g肌酸酐）之第二型糖尿病患者，於目前的糖尿病腎病變標準療法（血管收縮素轉化酶抑制劑或血管收縮素受體阻斷劑）外每日給予一次linagliptin 5 mg於治療24週後，對患者血糖和腎臟的療效－MARLINA（腎臟病變之第二型糖尿病患者使用LINAgliptin 之功效、安全性和白蛋白尿矯正作用）

  • 適應症

    目前正接受糖尿病腎病變標準治療(ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或 ARB( 血管張力素受體阻斷劑)) 且有微量白蛋白尿或大量白蛋白尿 (UACR(尿液白蛋白跟肌酸酐比值)介於30 和3000 毫克/每克肌酸酐(mg/g creatinine)的第二型糖尿病患者。

  • 藥品名稱

    Trajenta

參與醫院
10間

終止收納10間

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