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臨床試驗主持人


臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理 (在職)

血液腫瘤科

內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

劉興璟Liu, HsingJin Eugene
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉興璟

搜尋計畫列表

22件

2023-06-01 - 2028-11-27

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 CHOP (Odro-CHOP) 相較於 RITUXIMAB 合併 CHOP (R-CHOP) 用於未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-3)

  • 適應症

    Lymphoma

  • 藥品名稱

    溶液劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

試驗執行中
一項 Linvoseltamab（REGN5458；抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體）對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD)，用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)

  • 適應症

    多發性骨隨瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
10間

召募中10間

2017-01-15 - 2019-07-15

Phase II

試驗已結束
一項臨床二期、開放、隨機、平行對照試驗，研究Pemetrexed維持療法併用ADXS11-001免疫治療與否於接受第一線誘導化療後的人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    ADXS11-001

參與醫院
5間

尚未開始1間

試驗已結束1間

2009-04-15 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、安慰劑控制、雙盲的第三期臨床試驗，以合併gemcitabine/platinum接續Tarceva® (erlotinib)或安慰劑投予的合併療法做為第三期B或第四期非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase II

一項臨床二期、開放、隨機、平行對照試驗，研究Pemetrexed維持療法併用ADXS11-001免疫治療與否於接受第一線誘導化療後的人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    ADXS11-001

參與醫院
9間

終止收納9間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2009-09-15 - 2010-06-30

Phase IV

健康受試者接種"安定伏"裂解型流感疫苗(A/H1N1)的免疫反應與安全性研究

  • 適應症

    PROPHYLACTIC VACCINATION AGAINST INFLUENZA

  • 藥品名稱

    AdimFlu-S (A/H1N1)

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-10-01 - 2012-12-31

Phase III

Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB／IV 期或復發的非小細胞肺癌患者，使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法，相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-05-01 - 2013-06-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy

  • 適應症

    Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    IMC-1121B

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-06-02 - 2019-11-30

Phase II

針對先前不曾接受治療、患有轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)突變之非小細胞肺癌(NSCLC)且具有BDX004陽性標記(Positive Label)的受試者，比較ficlatuzumab加上erlotinib與安慰劑加上erlotinib所進行的ㄧ項第2期、多中心、隨機分配、雙盲的研究。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Ficlatuzumab (AV-299),

參與醫院
8間

終止收納7間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2016-01-31 - 2017-02-10

Phase I

一項1b期的開放性試驗，旨在評估MEDI4736與Tremelimumab併用時，對於晚期非小細胞肺癌受試者的安全性及耐受性

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736 & Tremelimumab

參與醫院
8間

尚未開始1間

終止收納7間

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