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臨床試驗主持人



更新時間:2024-02-21

戴季珊
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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13

2024-11-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性第 3 期試驗,針對開放性 Vedolizumab 靜脈注射治療後,達到臨床反應之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒科受試者,評估 Vedolizumab 皮下治療的藥物動力學、安全性及免疫原性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-07-01 - 2027-07-01

Phase III

尚未開始召募
一項第 3b 期延伸試驗,評估皮下注射 Vedolizumab 用於潰瘍性結腸炎或克隆氏症兒童受試者的長期安全性
  • 適應症

    罹患中度至重度活動性 UC 或 CD

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2025-07-01 - 2034-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心試驗,在罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)中,評估Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和開放性長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒童受試者(2 至18 歲以下)

  • 藥品名稱

    * * *

參與醫院
2

召募中2

2025-12-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、持續治療試驗,評估AFIMKIBART (RO7790121)誘導性及維持性治療,在年齡2-17歲罹患中度至重度活動性潰瘍性結腸炎兒童中的藥物動力學、安全性與療效
  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1

尚未開始1

2023-12-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗,在罹患中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者(2 至 18 歲以下)中,評估 Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者(2 至 18 歲以下)

  • 藥品名稱

    * *

參與醫院
2

召募中2

1 2