問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
血液腫瘤科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
32件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
傅蓓安
下載
2025-10-01 - 2026-04-28
適應症
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數•ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2025-12-19 - 2031-11-30
未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病
膠囊劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2024-10-01 - 2035-12-31
濾泡性淋巴瘤
注射劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
2024-09-15 - 2029-12-31
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
注射劑 凍晶粉末
召募中5間
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
錠劑
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
＊
參與醫院4間
2024-06-03 - 2031-12-31
原發性血小板增多症
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
2024-11-20 - 2034-12-31
瀰漫性大B 細胞淋巴瘤
凍晶注射劑 溶液劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
召募中6間
2026-02-06 - 2029-04-16
參與醫院2間
召募中2間
2025-01-17 - 2032-06-14
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
注射液劑(無菌製備)
全部
