問卷
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風濕免疫科
血液腫瘤科
家醫科
內科
更新時間：2024-02-21
召募中臨床試驗案
39件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李思慧
下載
2024-09-15 - 2029-12-31
適應症
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
藥品名稱
注射劑 凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2023-12-01 - 2027-07-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
參與醫院4間
召募中4間
2024-09-01 - 2028-06-30
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
＊
2026-01-01 - 2031-07-31
N/A N/A
參與醫院3間
2026-06-01 - 2032-11-30
N/A N/A N/A N/A N/A
尚未開始5間
2025-10-01 - 2026-04-28
•安全性指標的評估將依據但不限於 DLT、TLS、AE、SAE、臨床實驗室參數（血液學和生化）、生命徵象測量和 ECG 變數 •ABBV-525 和 ibrutinib 的 PK 參數（包括 Cmax、Tmax 和 AUC）將使用非房室方法測定。
N/A
召募中3間
2025-05-01 - 2043-05-01
復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-02-01 - 2027-12-31
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
Kepida®剋必達
參與醫院6間
尚未開始2間
2024-12-01 - 2024-12-02
復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
靜脈輸注液
全部
