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臨床試驗主持人



更新時間:2024-02-21

蔡承翰
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

16

2024-10-01 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配第二期、雙盲、多中心試驗,評估AUTOGENE CEVUMERAN加上NIVOLUMAB相較於NIVOLUMAB作為高風險之肌肉侵犯性泌尿道上皮癌病患輔助性治療之療效和安全性
  • 適應症

    泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2024-11-01 - 2031-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗,探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用 ENZALUTAMIDE 對於轉移性去勢抗性前列腺癌的療效 (MEVPRO-2)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗,探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)
  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6

召募中6

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、隨機分派、開放性試驗,針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者,探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑 輸注液

參與醫院
6

召募中6

2025-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究 Pasritamig 一種針對人類KLK-2的 T 細胞重定向藥物(JNJ-78278343) 合併支持療法及單獨使用支持療法在轉移性去勢抵抗性攝護腺癌
  • 適應症

    1.整體存活期 (OS)OS 的定義為,自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-10-31 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、雙盲臨床試驗,針對腎細胞癌受試者的輔助治療研究V940(mRNA-4157)加Pembrolizumab(MK-3475)相較於安慰劑加Pembrolizumab(INTerpath-004)
  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-04-15 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-2400-01A子試驗:MK-2400-U01主試驗計畫的一項第1/2期、開放性傘式子試驗,評估含Ifinatamab Deruxtecan治療組合或單獨使用Ifinatamab Deruxtecan,對轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)受試者的安全性和療效(IDeate-Prostate02)
  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑 注射液 膠囊劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2024-01-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-003:一項第3期、隨機分配、開放性試驗,針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物(NHA)和含Taxane類化療治療的受試者,比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-003)
  • 適應症

    • OS:從隨機分配至任何原因而死亡的時間。• rPFS:從隨機分配至放射學惡化或因任何原因而死亡的時間(以先發生者為準)。

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
5

召募中5

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