問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

神經科

更新時間:2023-09-19

李怡慧
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

19

2005-01-01 - 2008-11-01

Phase III

尚未開始召募
評估Risperidone長效肌肉注射劑在預防第一型躁鬱症患者情緒發作方面的療效及安全性,一隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組的臨床試驗
  • 適應症

    此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性

  • 藥品名稱

參與醫院
4

終止收納4

2010-07-01 - 2013-06-30

Phase II

尚未開始召募
F-18 FDDNP 正子掃瞄在阿茲海默氏症的應用-子計劃三 -[18F] FDDNP密度於老年憂鬱症鑑別診斷與治療癒後之預測
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2020-06-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估確診的心血管疾病(CVD) 患者使用TQJ230 降低脂蛋白(a) 對重大心血管事件之影響
  • 適應症

    心血管疾病(CVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
13

尚未開始3

召募中10

2021-10-01 - 2025-04-18

Phase III

試驗已結束
一項針對先前已完成Icplertin第三期試驗的思覺失調症患者, 評估每天服用一次Icplertin的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2021-04-01 - 2024-12-18

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第三期試驗,針對思覺失調症患者,評估iclepertin於26週治療期間每天服用一次的療效及安全性(CONNEX-3)
  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
11

尚未開始1

召募中10

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